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Lupus: los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento, y cómo vivir con lupus
Para quien tiene síntomas que van y vienen, como dolor en las articulaciones, fiebre, cansancio y sarpullido, para quien escuchó que una prueba salió positiva, para quien acaba de escuchar que tiene lupus, y para quienes le rodean. El Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS, parte de los NIH) dice que el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria crónica que puede afectar muchas partes del cuerpo, que no existe una prueba única para diagnosticarlo, y que muchas personas con lupus pueden controlar la enfermedad con tratamiento. Esta página transmite, nombrándolo, lo que dice el NIAMS: los síntomas, a quién le da y qué lo puede activar, cómo se diagnostica y quién lo trata, los tipos de medicamentos, y lo que puedes hacer: los brotes, el sol, el trabajo y el embarazo. Pone primero nuestra propia regla para cuando no puede esperar, arma las palabras para decirle a un proveedor, e imprime una tarjeta para la consulta.
Ahora mismo
- Dolor o presión en el pecho, dificultad para respirar, una convulsión, o debilidad, adormecimiento, confusión o dificultad para hablar de repente: llama al 911 (nuestro). No vayas manejando. El NIAMS dice que la inflamación del lupus puede provocar problemas en el corazón o los pulmones, y que entre los síntomas hay convulsiones. Mira nuestras páginas sobre el ataque al corazón, el derrame cerebral y las convulsiones.
- Fiebre mientras tomas un medicamento que frena el sistema inmunitario, dolor al respirar profundo o al acostarte, o una pierna que de repente está hinchada, adolorida o caliente: ve a un médico el mismo día (nuestro).
- Si piensas en el suicidio: llama o envía un mensaje de texto al 988, a cualquier hora.
Más ayuda
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¿Dolor, un hueso o una articulación, y no sabes si esta es la página? Las páginas de este sitio para el dolor de espalda, la artritis, el dolor que dura, los dolores de cabeza, los huesos rotos y las células falciformes, en una sola lista.
Esta página y sus palabras se escribieron con IA (Claude) para Scarlet Beast (nuestra política de IA). Ningún médico ni enfermera la ha revisado. El español lo tradujo una IA y ninguna persona hablante nativa lo ha revisado. Los datos se leyeron el 15 de octubre de 2026 en la página del NIAMS Lupus, sus dos partes: Descripción general, síntomas y causas y Diagnóstico, tratamiento y pasos a seguir (NIH, última revisión octubre de 2022), y en su versión en inglés, Systemic Lupus Erythematosus (Lupus) (octubre de 2022), que tiene más: los sarpullidos por nombre, los problemas en los órganos, las pruebas de anticuerpos, las formas de los medicamentos, el trabajo, y más sobre el embarazo y los anticonceptivos. Donde un dato viene solo de la página en inglés, esta guía lo dice. Nuestro: llamar al 911 por dolor o presión en el pecho, dificultad para respirar, una convulsión, o debilidad, adormecimiento, confusión o dificultad para hablar de repente; ir a un médico el mismo día por fiebre con un medicamento que frena el sistema inmunitario, dolor al respirar profundo o al acostarte, o una pierna que de repente está hinchada, adolorida o caliente; llamar pronto a tu médico por hinchazón nueva en las piernas o alrededor de los ojos, un sarpullido nuevo, o un brote que empeora; llamar o enviar un mensaje de texto al 988 si piensas en el suicidio; que el lupus no se pasa de una persona a otra; no dejar ni cambiar un medicamento por tu cuenta; preguntarle a un farmacéutico antes de agregar cualquier cosa; preguntar qué cambiaría una prueba o un medicamento y cuánto cuesta; y el orden de los pasos. Lo que dejamos fuera: cualquier marca o dosis, cualquier dieta, suplemento o remedio, y las páginas de investigación del NIAMS. Esta página no guarda nada y no carga rastreadores.